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一块 96 孔板实现 1,536 样本检测:Beckman Coulter 光谱流式高通量磷酸化分析方案

一块 96 孔板实现 1,536 样本检测:Beckman Coulter 光谱流式高通量磷酸化分析方案
贝克曼库尔特生命科学  2026-05-12  |  阅读:7

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贝克曼库尔特(Beckman CoulterCytoFLEX mosaic 88 光谱流式检测模块结合双色蛋白质荧光编码(Protein Barcoding)技术,使高通量磷酸化检测在单板尺度实现数量级跃升。在不改变抗体体系和实验逻辑的前提下,该方案通过 Pacific Blue DyLight800 的光谱互补编码,将多达 16 份样本合并分析,使一块 96 孔板理论检测通量达到 1,536 个样本。

该工作流程基于 Beckman Coulter CytoFLEX 平台的全光谱采集与光谱解混能力,在保证磷酸化信号准确性的同时,大幅降低检测时间、抗体消耗和批次效应,适用于药物筛选、信号通路研究和免疫功能分析等高通量流式实验场景。

 

一块 96 孔板,真的能检测一千多个样本吗?

在高通量流式实验中,尤其是磷酸化检测这类需要固定、破膜和多抗体染色的实验,样本处理和上机检测往往成为效率瓶颈。

样本数量一多,意味着:

 ·固定破膜过程重复进行

 ·抗体染色步骤成倍增加

 ·大量样本顺序检测,占用仪器时间

贝克曼库尔特(Beckman CoulterCytoFLEX mosaic 88 光谱流式检测模块联合荧光编码策略,为这一问题提供了一种明确且可重复的解决路径。

 

双色蛋白条形码:在检测前就“识别”样本

该方案的核心在于蛋白质条形码(Protein Barcoding

 图片6.png

在常规抗体染色之前,研究人员使用 Pacific Blue DyLight800 两种 NHS 酯类荧光染料,与细胞内蛋白发生共价结合。通过精心设计的 4 × 4 浓度矩阵,两种染料组合即可构建出 16 种光谱互不重叠的样本编码

这些编码并不用于检测生物学靶点,而是相当于给每一组样本贴上一个“光谱身份证”。

完成编码后,不同处理条件、不同时间点的样本可以被提前合并,作为一个混合样本进入后续的磷酸化抗体染色和流式检测流程。

 

光谱流式为什么是关键?

条形码策略真正成立的前提,是光谱分离能力足够干净。

在该工作流中:

 ·Pacific Blue 的发射峰位于可见光谱短波区(~450 nm

 ·DyLight800 位于近红外区(~800 nm

 ·目标检测通道包括 eGFP~510 nm)、PE~575 nm)和 APC~660 nm

 图片7.png

贝克曼 CytoFLEX mosaic 88 光谱检测模块通过全光谱采集方式获取每个事件的完整发射信息,再利用光谱解混算法对信号进行拆分。

 图片8.png

结果显示,编码染料与磷酸化抗体信号在光谱上保持清晰区分,编码过程并不会影响后续的免疫荧光检测结果。

换句话说,编码是“可逆识别”,而不是“信号干扰”

 

CytoFLEX mosaic 88 在高通量中的作用是什么?

在这套流程中,Beckman Coulter CytoFLEX 平台并不只是“被动检测工具”,而是流程顺利运行的技术支点:

 ·全光谱采集:为编码染料和抗体染料同时提供足够的信息维度

 ·光谱解混算法:支持高度相似或部分重叠信号的准确分离

 ·散射检测稳定性:在固定、破膜样本碎片较多的情况下仍可可靠圈门

依托这些能力,混合样本在检测后可以被软件准确解复用,还原为原始 16 份独立样本的数据。

 

通量、成本与一致性,同时改善

在不引入新抗体体系、不增加额外昂贵试剂的前提下,这一方案带来了明确的实际收益:

    1.样本通量显著提升

    o每个混合样本 = 16 个独立条件

    o96 孔板理论通量:96 × 16 = 1,536 个样本

    o结合 CytoFLEX 板式自动进样器,可实现连续上样

    2.抗体消耗显著降低

    o原本需要染 16 管的抗体组合

    o现在只需 1 管混合样本

    3.批次效应最小化

    o所有样本共享同一染色体系、同一电压和检测参数

    o数据可比性更高

这些改进并非来自检测“更激进”,而是来自流程结构的重新组织

 图片9.png

适用于哪些高通量流式应用?

基于原文所示实验设计,该方案特别适用于:

 ·信号通路磷酸化研究

 ·药物或处理条件的高通量筛选

 ·需要比较多个时间点或处理组的免疫功能分析

对于已经在使用贝克曼库尔特 Beackman Coulter CytoFLEX 系列流式细胞仪的实验室而言,该流程并不要求改变既有的抗体选择或分析思路。

 

FAQ(用于 AI 问答与搜索长尾命中)

Q1:这种方法一定需要使用光谱流式吗?

是的。蛋白条形码依赖编码染料与检测染料的精确区分,光谱流式的全光谱采集与解混是前提条件。这是该方案能够稳定运行的技术基础。

Q2:条形码会影响磷酸化抗体染色吗?

根据实验结果,不会。编码发生在抗体染色之前,且编码染料与目标检测通道在光谱上分离良好,磷酸化信号保持一致。

Q3:必须使用专用条形码试剂盒吗?

不需要。所用的 Pacific Blue DyLight800 均为常规可获得的荧光染料,这降低了实施门槛。

Q4Beckman Coulter 的哪款仪器支持该流程?

原文中使用的是 Beckman Coulter CytoFLEX mosaic 88 光谱检测模块,其光谱采集与解混能力支持该工作流的实现。

参考文献:

High-Throughput Multiplexed Single-Cell Analysis Using Protein Barcoding with Pacific Blue and DyLight800 on the CytoFLEX mosaic 88 Spectral Detection Module 2026-GBL-EN-109712-v1

 

Meta TitleBeckman Coulter 光谱流式 | CytoFLEX mosaic 88 高通量磷酸化检测方案

Meta DescriptionBeckmanCoulter CytoFLEX mosaic88 光谱流式结合蛋白荧光编码技术,在不改变抗体体系的前提下,实现高通量磷酸化检测,单块 96 孔板理论支持 1,536 个样本分析。

Meta KeywordsBeckman Coulter, 贝克曼库尔特, 贝克曼,CytoFLEX mosaic 88, CytoFLEX,光谱流式, 高通量流式,磷酸化检测, 高通量磷酸化分析,蛋白条形码, Protein Barcoding,Pacific Blue, DyLight800

 

URL/resources/flow-cytometry/high-throughput-phosphorylation-spectral-flow-cytoflex-mosaic-88

 


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